プロペシア®錠服薬方法【渋谷駅前クリニック】

AGA治療には、プロペシア®錠服薬方法~渋谷駅前クリニック

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プロペシア®錠服薬方法

この薬の使い方

毎日1日1回継続して内服してください。

6ヵ月継続して服用しても抜け毛の症状が改善されない場合は、医師にご相談ください。

男性成人の方のみ服用してください。

男性成人のみ服用してください。

プロペシアは男性専用のAGA治療薬です。成人男性の方のみがご服用ください。

※ 女性の方にはお薬の効果が認められていません。

※ 妊娠中の方、あるいは妊娠している可能性のある方及び授乳中の方は、絶対に服用しないでください。妊娠中の方がプロペシア® を服用すると、男子胎児の生殖器官等の正常発育に影響を及ぼすおそれがあります。

プロペシア® を割って飲まないでください。

男性成人のみ服用してください。

破損したプロペシアの有効成分が妊娠中である女性の体に触れ吸収されると、お腹の中にいる男子胎児の生殖器官等に、正常発育異常などの悪影響を及ぼすおそれがあります。また、プロペシアを割って服用した場合の安全性・有効性については確認されておりません。 必ず錠剤をそのままご服用ください。なお、通常の取り扱いにおいては、錠剤の表面がコーティングされておりますので、中身の成分に触れる心配はございません。

肝機能障害のある方は医師にご相談してください。

プロペシア® は肝臓で代謝されるお薬です。服用中に肝機能異常がみられた報告があります。肝機能障害のある方は、プロペシア® を処方される医師にご相談ください。 プロペシアは肝機能障害を患っている方には処方できない可能性がございますので、医師にご相談ください。プロペシアは肝臓で代謝されるお薬です。服用中に肝機能異常がみられた報告があります。

家族や他人への譲渡は禁止されております。

プロペシア® の使用に際して必ず医師または薬剤師にご相談ください。

この薬の副作用

日本国内での臨床試験(1年間)

  • リビドー減退1.1%(3例)
  • 勃起機能不全0.7%(2例)

全体では276例中11例(4.0%)の副作用が確認されております。他、全身倦怠感や肝機能障害などの症状があらわれる可能性もございます。

※ このような症状があらわれた場合は、すぐに使用をやめて医師にご相談ください。

その他

前立腺がんの検診を受ける予定のある方は、検査を実施される医師にプロペシア® を服用していることをお伝えください。

プロペシア® は、前立腺がん検査で測定されるPSA値を約50%低下させることが知られています。 したがって、測定したPSA濃度を2倍した値を目安として評価してください。

日本赤十字社より以下の注意喚起が行われております。

プロペシア® を服用中の方は献血をしないでください。なお献血をする場合は、服用中止後1カ月間以上空けてください。

プロペシア® 錠の働きと期待される毛髪の変化

プロペシア® はAGA (エージーエー)* の原因となるDHT (ジヒドロテストステロン)の産生を阻害します。

監修:東京医科大学 皮膚科 坪井良治

AGA (エージーエー)* ではDHTが原因となり、毛包のミニチュア化や硬毛の軟毛化が引き起こされ、抜け毛が増えていきます。

プロペシア錠info

プロペシア® はDHTの産生を阻害することで頭髪の抜け毛を減らし、AGA (エージーエー)* の進行を抑える効果がございます。

プロペシア錠info02

*AGA(エージーエー)=男性型脱毛症

プロペシア® による治療期間と期待される効果の目安

プロペシア錠info03
*改善の程度には個人差があります。

プロペシア® 錠の有効性について

日本国内において、20歳から50歳までの AGA (エージーエー)* の男性の方を対照に、プロペシア® 1mg ** 1日1回1錠を3年間継続して服用していただきました。

その結果、98%の方の頭頂部でうす毛の進行がみられませんでした。

プロペシア錠infoグラフ

頭頂部写真評価例

プロペシア錠info04
*改善の程度には個人差があります。

その結果、97%の方の前頭部でうす毛の進行がみられませんでした。

プロペシア錠infoグラフ02

前頭部写真評価例

プロペシア錠info05
*改善の程度には個人差があります。
3年間服用することでうす毛の状態が改善していきます。

症状が改善した患者の割合

プロペシア錠info06
*軽度改善以上を「改善」、不変を「進行なし」、軽度進行以上を「進行」とした。(社内資料)
1) 川島眞 他 臨床皮膚科 2006;60(6):521-530.
*AGA (エージーエー) = 男性型脱毛症
**承認用法・用量:男性成人には、通常、フィナステリドとして0.2mgを1日1回経口投与する。なお、必要に応じて適宜増量できるが、1日1mgを上限とする。

プロペシア® 錠の安全性について

国内において、20歳から50歳までのAGA (エージーエー) *の男性にプロペシア® 1mg、0.2mgまたはプラセボ *** を1日1回1錠1年間服用していただき、同意を得られた方に、引き続き2年間プロペシア® 1mgを1日1回継続して服用していただきました。 1)

プロペシア® とプラセボ***の間には副作用の発現率に差がありませんでした。

【服用1年目】

性機能に関する副作用発現率はプラセボ***との間に差がありませんでした。

【服用2~3年目】

消化器症状や発熱等が見られましたが、性機能に関する副作用は見られませんでした。

プロペシア錠info06
1) 川島眞 他 臨床皮膚科 2006;60(6):521-530.
***プラセボ=有効成分を含まない薬
関連リンク
ファイザー製薬提供|ED治療薬情報サイト

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万有製薬(現:MSD)提供|プロペシア情報サイト

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